— Reclama ao Goberno central que acompañe a Lei do financiamento necesario para que cumpra realmente co obxectivo de mellorar a calidade de vida dos pacientes e coidadores
— A Xunta inviste 2 millóns de euros para apoiar con 12.000 euros anuais ás persoas que están nesta situación
A conselleira de Política Social e Igualdade, Fabiola García, destacou o empeño de doentes, familiares e coidadores para que a Lei ELA sexa hoxe unha realidade, aínda que lamentou que tiveran que agardar tres anos desde que se iniciara a súa tramitación no Congreso. Fíxoo nunha visita á sede da Asociación Galega de Afectados de Esclerose Lateral Amiotrófica (Agaela) para valorar a aprobación da nova lei con responsables, persoal e usuarios da entidade.
Fabiola García, que estivo acompañada polo director xeral de Maiores e Atención Sociosanitaria, Antón Acevedo, sinalou que toda axuda é necesaria para aliviar a situación que teñen que afrontar os enfermos e aos seus coidadores, que na maioría dos casos forman parte do contorno familiar. Ao respecto, indicou que estas persoas non só teñen que enfrontarse á enfermidade en si mesma, senón tamén a numerosos gastos derivados dela, tales como a adquisición de cadeiras de rodas e de camas articuladas ou tratamentos de fisioterapia, entre outros.
A conselleira advertiu da necesidade de que o Goberno central acompañe a Lei ELA do financiamento necesario para que non quede en papel mollado e cumpra realmente co obxectivo de mellorar a calidade de vida dos pacientes e coidadores. Neste sentido, indicou que a Xunta de Galicia inviste 2 millóns de euros en apoiar con 12.000 euros ao ano aos pacientes de ELA. Desta axuda benefícianse máis de 200 persoas na nosa comunidade.
